一、核心用途

1. 仿生全层皮肤模型自动化构建实现真皮层（成纤维细胞 + 低浓度胶原）、表皮层（角质形成细胞）分层精准打印，复刻人体皮肤多层生理结构，打印后可气液界面培养获得成熟皮肤等效物，可直接用于荧光染色、组织切片、药效检测。

2. 低浓度胶原蛋白图案化成型全球少数可稳定打印3 mg/mL I 型纯胶原、8 mg/mL 甲基丙烯酸酯胶原的专用打印方案，解决传统设备低浓度胶原易塌陷、无法成型、难以精细图案化的行业难题，最大程度还原皮肤天然细胞外基质微环境。

3. 活细胞负载生物支架制备兼容人新生儿 / 成人真皮成纤维细胞，可复合角质形成细胞、黑色素细胞，制备含活细胞的可移植皮肤替代支架，支持体外培养与动物体内创面移植实验。

4. 标准化高通量皮肤检测载体统一打印参数保障批次一致性，替代动物皮肤、人工重组皮肤，建立标准化体外皮肤测试平台，规避动物实验伦理、个体差异问题。

二、典型使用场景

1. 再生医学 & 创面修复科研

• 全层皮肤缺损、慢性溃疡、烧伤修复机制研究；

• 自体成纤维细胞个性化皮肤移植物研发；

• 血管化皮肤支架、疤痕抑制仿生皮肤构建。

2. 日化 & 医药毒理 / 功效筛选

• 护肤品、防晒、美白原料皮肤刺激性、渗透性体外测试；

• 皮肤病药物、抗炎、抗衰药物药效高通量筛选；

• 纳米材料、化妆品粉体皮肤毒性安全评价。

3. 组织工程基础研究

• 成纤维细胞增殖、胶原分泌、细胞外基质重塑机制探索；

• 角质形成细胞分层分化、皮肤屏障形成实验；

• 胶原水凝胶流变、交联、生物相容性材料开发。

4. 高校教学与药企研发平台

生物医学工程、皮肤药理学专业教学实训；美妆企业、药企内部标准化体外皮肤检测实验室搭建。

三、核心产品优势与技术特点

（一）独家低浓度胶原打印核心技术

市面绝大多数生物打印机仅支持≥10 mg/mL 高浓度胶原，高浓度胶原会改变天然皮肤基质理化特性；本设备配套专用打印头与标准化低温打印方案，首次实现 3 mg/mL 天然 I 型胶原精细图案化打印，基质更贴近人体原生真皮微环境，实验数据更贴合体内真实生理反应，是皮肤类高分论文核心实验工具。

（二）完整标准化成套实验体系，可直接复现论文

提供全套标准化物料与分步打印协议，无需自行摸索工艺：

1. 配套耗材：PureCol 高纯胶原、10mL 专用注射器、鲁尔耦合器、PBS、NaOH 交联缓冲、细胞专用培养板；

2. 标准打印参数（固化可直接复用）：打印速度 5mm/s、层高 0.2mm、0.2mm 喷嘴、轨距 27；挤出压力 10PSI、打印温控 4℃；

3. 标准化流程：4℃低温挤出保护细胞活性→37℃平台原位交联→37℃孵育 30min 固化→分层长期培养，全流程标准化，不同操作人员实验重复性极高。

（三）多细胞兼容，构建多组分仿生皮肤

支持单一 / 复合细胞体系：基础人真皮成纤维细胞，可叠加角质形成细胞、黑色素细胞，可构建真皮 - 表皮双层、含色素仿生皮肤，适配美白、色素沉着、皮肤屏障细分研究；适配纯胶原、甲基丙烯酸酯胶原两大类主流皮肤生物墨水。

（四）低温温控保护细胞高存活率

挤出机全程 4℃低温打印，降低剪切力、延缓胶原提前凝胶，减少打印过程细胞凋亡；可选 37℃恒温打印平台，沉积瞬间完成原位交联，支架成型完整无塌陷，细胞包裹均匀分散。

（五）操作门槛低，自动化替代手工制皮

传统人工皮肤模型制备流程繁琐、批次差异巨大；本设备实现自动化分层打印，一键执行预设皮肤打印程序，大幅减少人工操作误差，适合高通量批量制备皮肤模型，提升实验效率。

四、产品成熟度、文献支撑、国内外行业认可度

1. 技术路线高度成熟，皮肤生物打印行业标准方案

3D 挤出式成纤维皮肤生物打印是皮肤组织工程主流标准化实验路线，自 2004 年首次实现成纤维细胞生物打印至今，历经二十余年技术迭代，胶原低温挤出、分层交联、气液界面培养整套工艺已完全定型。本设备配套的完整打印协议为行业通用标准化方案，设备温控挤出、低浓度胶原成型核心模块经过全球实验室长期验证，工艺稳定、故障率低，无需反复调试，开箱即可开展标准化皮肤实验。

2. 海量顶刊文献引用，学术认可度极高

全球皮肤组织、再生医学、药物筛选领域上万篇 SCI 论文采用同款打印体系，代表性研究方向全覆盖：

1. 低浓度胶原皮肤模型：《Advanced Healthcare Materials》《Biomaterials》《Acta Biomaterialia》大量高分论文采用 3 mg/mL I 型胶原打印方案，证明低浓度胶原更适合模拟真皮微环境；

2. 成纤维细胞双层皮肤等效物：《Science・Translational Medicine》《Biofabrication》等顶刊使用打印成纤维细胞 + 角质细胞双层皮肤，用于创面愈合、药物渗透研究；

3. 体外毒理替代模型：大量日化、药理期刊采用本套标准化打印参数构建皮肤模型，作为动物替代体外评价体系；

4. 国内 985/211 高校、中科院皮肤相关院所，发表皮肤再生、化妆品安全评价论文普遍选用同类低温胶原生物打印设备，实验参数可直接对标已发表文献，数据认可度高、审稿接受度强。

3. 海内外广泛落地，产学研全面认可

海外市场

欧美顶尖高校（约翰霍普金斯、加州理工、伦敦帝国理工）、海外药企、皮肤再生医疗器械研发中心标配设备；欧美日化巨头体外安全评价实验室统一采用该类自动化皮肤打印平台替代人工皮肤。

国内市场

清华大学、上海交大、北京协和医学院、各大中医药大学、中科院生物材料所等科研机构批量采购；珀莱雅、华熙生物等美妆企业、创新皮肤修复医疗器械企业搭建标准化体外皮肤检测平台均选用该打印系统；国内皮肤类国自然、重点研发计划项目主流实验设备。

行业权威认可

设备整套工艺符合体外皮肤替代模型国际测试标准，打印皮肤模型可用于化妆品安全评估、创面修复材料药效申报相关实验；配套胶原耗材、细胞培养方案满足组织工程医疗器械前期研发合规实验要求。